Mejorando la atención a pacientes con la genotipificación extendida

Resultados individuales para 6 genotipos de VPH de alto riesgo


Estratificar el riesgo
Otros genotipos del VPH de alto riesgo reportados en 3 grupos pequeños


Monitorear la persistencia

Estratificar el riesgo
Segmentar el riesgo inicial y a largo plazo de precáncer perfeccionar el triaje.
El riesgo acumulado de NIC3+ en mujeres VPH positivas varía según el genotipo del VPH y según la persistencia del tipo.²,⁶
Los resultados procesables obtenidos con la prueba diagnóstica BD Onclarity™ HPV pueden ayudar a estratificar el riesgo inicial y a largo plazo de precáncer en las mujeres, lo que facilita una toma de decisiones clínicas más precisa.³⁻⁶


Monitorear la persistencia
Identificar qué genotipo resulta en una infección persistente por VPH es clave para identificar a sus pacientes con mayor riesgo de desarrollar cáncer cervicouterino, y cuantos más genotipos pueda identificar, mejor.⁵⁻⁹
La prueba diagnóstica BD Onclarity™ HPV permite determinar si hay una infección persistente de un genotipo específico de VPH, si ha ocurrido un cambio de tipo, o si la infección por VPH ha desaparecido, entre una prueba de VPH y otra.¹,⁶,⁷
La genotipificación extendida puede detectar la persistencia de un genotipo específico más allá de los VPH 16 y 18, así como los cambios de tipo.⁶,⁷

La genotipificación parcial no puede identificar la persistencia específica del genotipo, más allá de los VPH 16 y 18.⁶,⁷

Obtenga más información sobre el valor clínico de la genotipificación extendida.
Más información sobre la prueba BD Onclarity™ HVP FDA.
Soluciones BD para pruebas de VPH
Retos actuales
Citología base líquida BD SurePath™
Soluciones BD
ASC-US, células escamosas atípicas de significado indeterminado; NIC3+, neoplasia intraepitelial cervical grado 3 o superior; FDA, Administración de Alimentos y Medicamentos; VPH, virus del papiloma humano; hrHPV, VPH de alto riesgo; NILM, negativo para lesión intraepitelial o malignidad.
1. BD Onclarity™ HPV Assay Package Insert [8089899].
2. Gilham C et al. Health Technol Assess. 2019;23(28):1-44.
3. Stoler MH et al. Gynecol Oncol. 2019;153(1):26–33.
4. Schiffman M et al. Int J Cancer. 2016;139:2606–15.
5. Demarco M et al. EClinicalMedicine. 2020;22:100293.
6. Bonde JH et al. J Low Genit Tract Dis. 2020;24(1):1–13.
7. Bonde JH et al. J Low Genit Tract Dis. 2021;25(1):27–37.
8. Elfgren K et al. Am J Obstet Gynecol. 2017;216:264.e1–7.
9. Bodily J and Laimins LA. Trends Microbiol. 2011;19(1):33–9.
10. Schiffman M and Kjaer SK. J Natl Cancer Inst Monogr. 2003;31:14-9.
11. World Health Organization. Cervical cancer. Last updated 22 Feb 2022. Accessed 3 Jun 2022. Available at: https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/cervical-cancer.
12. Salazar K et al. J Am Soc Cytopath. 2019;8:284–92.
13. Arbyn M et al. Clin Microbiol Infect. 2021;27(8):1083–95.