Citología base líquida BD SurePath™
Resultados precisos y definitivos que mejoran la atención al paciente
La prueba de Papanicolaou base líquida BD SurePath™ es su socio de confianza desde la recolección de muestras hasta la generación de informes de resultados.
Es un método de citología con la marca CE y la FDA que ofrece una mayor detección de enfermedades cervicales y una menor tasa de resultados insatisfactorios en comparación con la citología convencional y otros dispositivos de citología base líquida (CBL).¹
Toma de muestras confiable
Resultados precisos
Toma de muestras confiable
Una toma simple y eficiente que garantiza la calidad de la muestra.
- El cabezal del dispositivo de recolección se deposita directamente en el vial de recolección BD SurePath™, de modo que el 100 % de las células recolectadas se envían al laboratorio para su análisis, a diferencia del método de enjuague, que puede resultar en el descarte de hasta el 37 % de las células.²,³
- Las células se conservan en una solución de etanol para una preparación óptima del portaobjetos en el laboratorio.⁴
- La misma muestra se puede utilizar para pruebas de citología, inmunocitoquímica y pruebas de VPH.⁴⁻⁶
Vea cómo BD SurePath™ puede ayudarle a recolectar muestras de cuello uterino de alta calidad para citología y pruebas moleculares.
USO PROFESIONAL EXCLUSIVO.
Un procesamiento de muestras estandarizado que ofrece laminillas homogéneas.
- La prueba de Papanicolaou base líquida BD SurePath™ utiliza un proceso patentado de enriquecimiento celular para eliminar sangre, células inflamatorias, moco y otros desechos. En la prueba solo se presenta el material más relevante para el diagnóstico, ofreciendo un contexto claro.⁷,⁸
- La preparación automatizada de laminillas con tinción incorporada da como resultado un área de deposición de 13 mm y una distribución uniforme de las células en una capa delgada.⁹
Imágenes de microscopía de células cervicales obtenidas con la prueba de Papanicolaou de base líquida BD SurePath™
Resultados precisos
Resultados precisos y definitivos que mejoran la atención al paciente.
Las mujeres que se someten a la prueba BD SurePath™ tienen una mayor probabilidad de que se detecten sus lesiones precancerosas que las mujeres que se someten a la prueba de citología convencional u otros dispositivos CBL.²
En comparación con la citología convencional, la prueba de Papanicolaou base líquida BD SurePath™ dio como resultado:¹
– 58% en informes insatisfactorios
– 29% en la relación ASC-US/LSIL
+ 64% en detección HSIL+
+ 107% en detección de LSIL+
Los resultados insatisfactorios de las pruebas de citología pueden provocar que los pacientes vuelvan a llamar y se pierda el seguimiento.¹⁰
Los portaobjetos insatisfactorios no sólo son inconvenientes, sino que es más probable que contengan células anormales.¹¹
Con la prueba BD SurePath™, hay menos del 1% de informes insatisfactorios,¹ lo que puede ayudar a reducir pruebas adicionales innecesarias.
Con la citología convencional, las lesiones precancerosas del cuello uterino pueden pasar desapercibidas.
La prueba BD SurePath™ supera a la citología convencional en la detección de lesiones citológicas HSIL+ y LSIL+ del cuello uterino.¹
La detección con BD SurePath™ se asocia con una reducción significativa en la incidencia acumulada de cáncer cervicouterino durante 6 años en comparación con la citología convencional y otros métodos de CBL.¹²
Incidencia acumulada de cáncer cervicouterino después de muestras normales de citología convencional, SurePath™ y ThinPrep™¹²
Los resultados insatisfactorios de las pruebas de citología pueden provocar que los pacientes vuelvan a llamar y se pierda el seguimiento.¹⁰
Los portaobjetos insatisfactorios no sólo son inconvenientes, sino que es más probable que contengan células anormales.¹¹
Con la prueba BD SurePath™, hay menos del 1% de informes insatisfactorios,¹ lo que puede ayudar a reducir pruebas adicionales innecesarias.
Con la citología convencional, las lesiones precancerosas del cuello uterino pueden pasar desapercibidas.
La prueba BD SurePath™ supera a la citología convencional en la detección de lesiones citológicas HSIL+ y LSIL+ del cuello uterino.¹
La detección con BD SurePath™ se asocia con una reducción significativa en la incidencia acumulada de cáncer cervicouterino durante 6 años en comparación con la citología convencional y otros métodos de CBL.¹²
Incidencia acumulada de cáncer cervicouterino después de muestras normales de citología convencional, SurePath™.
BD SurePath™ es su socio de confianza desde la recolección de muestras hasta la generación de informes de resultados.
Retos actuales
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ASC-US, células escamosas atípicas de significado indeterminado; FDA, Administración de Alimentos y Medicamentos; VPH, virus del papiloma humano; HSIL: lesiones intraepiteliales escamosas de alto grado; CBL, citología base líquida; LSIL: lesiones intraepiteliales escamosas de bajo grado; Pap, Papanicolaou; SIL: lesiones intraepiteliales escamosas.
1. Fremont-Smith M et al. Cancer. 2004;102(5):269–79.
2. Nance KV. Diagn Cytopathol. 2007;35(3):148–53.
3. Bigras G et al. J Low Genit Tract Dis. 2003;7(3):168–74.
4. BD Surepath™ Collection Vial Package Insert (500017013).
5. CINtec® PLUS Cytology Kit Package Insert.
6. BD Onclarity™ HPV Assay Package Insert (8089899).
7. Sweeney BJ et al. Cancer Cytopathol. 2006; 108(1): 27–31
8. Kenyon S et al. Cancer Cytopathol. 2010;118(5):244–9.
9. BD Totalys™ SlidePrep Instrument User’s Manual (500005570).
10. Ransdell JS et al. Cancer Cytopathol. 1997;81(3):139–43.
11. Nygård JF et al. J Med Screen. 2004;11(2):70–6.
12. Rozemeijer K et al. BMJ.2017;356:j504.